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将细胞冻存管由液态氮中取出，置于室温回温，不用水浴溶解。此时可准备新鲜培养   基、无菌15ml离心管、培养瓶。在生物安全柜内，直接以少量培养基反复冲融，使细胞团块化冻。 先在无菌15ml离心管中加入5ml培养基，再将化冻的细胞悬液加入离心管中。以200~300g，3分钟离心收集细胞。 倒去上清液，重悬细胞，移到培养瓶中培养。

细胞衰老的检测，检测端粒功能，分析检测细胞端粒序列的长度和端粒逆转录酶(telomerase reverse transcriptase, TERT)的活性来评估端粒的功能（高表达的端粒逆转录酶，使得端粒的长度不会随DNA复而缩短，让细胞获得持续分裂的能力）;但此检测方法很难成为常规标准分辨细胞衰老，主要原因是因为无法建立一致性的标准，在不同物种之间细胞发生衰老时，其端粒长度不具有可比性; 即使来源于同一物种(如人细胞)。

细胞骨架不仅在维持细胞形态、承受外力、保持细胞内部结构有序性方面起重要作用，而且还参与许多重要的生命活动，如：在细胞分裂中细胞骨架牵引染色体分离；在细胞物质运输中，各类小泡和细胞器可沿着细胞骨架定向运转。细胞骨架在20世纪60年代后期才被发现。主要因为早期电镜制样采用低温（0-4℃）固定，而细胞骨架会在低温下解聚。人们才逐渐认识到细胞骨架的客观存在。