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怎么知道您的细胞正遭受支原体摧残呢，常见的检测方法几种：1.分离培养法，将疑样本接种到支原体培养基中，观察菌落生成。缺点:培养时间长，须3~5周才能判断。2.DNA荧光染色法，利用荧光染剂 (Bisbenzimide, Hoechst 33258) 检测支原体污染，但若有些细胞易有荧光背景，可能会干扰结果判读。3.PCR法，利用特异性引物，经PCR反应检测支原体DNA，灵敏且快速。BI EZ-PCR支原体检测试剂盒：采用PCR法，简化了细胞培养中支原体污染的检测过程，可检测出细胞培养实验中常见的支原体污染。

如何避免细胞抱团？1，用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞。2，对于贴壁非常牢固的细胞（如MDCK），为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，建议分多批多次消化，这样才能大限度地将胰酶对细胞的损伤降到低，保证细胞的状态能够优。3，消化过程中不要使劲摇动培养瓶，这样细胞特别容易成屑样脱落。细胞一旦脱落入悬液里就很难再将他吹打成单个（因为细胞没有受力点了，所以细胞很难分散开）。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开，严格控制好消化程度。

研究表明，通过创建细胞在体内所受的缺氧条件，大多数情况下细胞表达和形态与单纯二氧化碳控制条件下的细胞截然不同。这使得控制氧气环境对于评估临床应用的许多疗法和实验的可行性至关重要。一款***、可控制 O2 浓度的 CO2 培养箱是以上低氧研究的***装备。Eppendorf 新款CellXpert C170i CO2培养箱的 O2% 浓度控制功能正式发布。